Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стрепсилс® Экспресс
Таблетки для рассасывания голубовато-зеленого цвета, плоскоцилиндрические, с изображением буквы "S" с двух сторон таблетки, с запахом ментола; допускается наличие белого налета, незначительных пузырьков воздуха внутри карамельной массы и неровности краев.
1 таб.2,4-дихлорбензиловый спирт1.2 мгамилметакрезол0.6 мглидокаина гидрохлорида моногидрат10 мг
Вспомогательные вещества: винная кислота - 26 мг, натрия сахаринат - 2.08 мг, левоментол - 2.08 мг, масло листьев мяты перечной - 2.08 мг, масло семян аниса - 0.52 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.0046 мг, индигокармин - 0.0156 мг, сахароза жидкая - 1523.4 мг, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) - 980.9 мг.
6 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР практике и стоматолгии
Фармако-терапевтическая группа:
Антисептическое средство
Фармакологическое действие
Комбинированное антисептическое лекарственное средство.
Комбинация проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; обладает противогрибковым действием.
Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.
Показания активных веществ препарата Стрепсилс® Экспресс
Симптоматическое лечение сильной боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно каждые 2 ч, не более 8 раз в течение 24 ч.
Не превышать указанную дозу.
Продолжительность курса лечения - не более 3 дней. Если при использовании препарата в соответствующей лекарственной форме в течение 3 дней симптомы сохраняются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, крапивница).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия с обмороком.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - тошнота, чувство жжения или покалывания, отек в полости рта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; указания в анамнезе аллергии на местные анестетики; указания в анамнезе или склонность к метгемоглобинемии; бронхиальная астма, бронхоспазм; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, травмы слизистой оболочки полости рта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.
Особые указания
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
При возможной потере чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды, возможно прикусывание языка и губ.
При сохранении симптомов или при повышении температуры тела, появлении головной боли пациенту следует обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Действие применяемого местно лидокаина может усиливаться при одновременном применении с эритромицином, итраконазолом, циметидином, флувоксамином, бета-адреноблокаторами, другими антиаритмическими средствами, например, мексилетином.